Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, publicada hoje no Diário Oficial da União, fixa novas regras para pesquisas clínicas com medicamentos no Brasil. A expectativa do governo é que as normas tragam mais agilidade e permitam maior inserção do país no setor. Uma das novidades é a definição de prazo para que a Anvisa avalie dossiês de desenvolvimento clínico de medicamento contendo projetos de ensaios clínicos a serem feitos. Pelo texto aprovado, os estudos terão prazo máximo de 90 dias para avaliação. A estimativa é que 60 por cento dos estudos analisados atualmente pela agência se enquadrem nessa regra. De acordo com a Anvisa, as pesquisas clínicas são estudos com humanos para medir os parâmetros de segurança e eficácia de novos medicamentos.